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和黄医药自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获欧盟批准，用于治疗经治转移性结直肠癌，继美国市场后再次成功打入欧洲市场，成为上海首个在美欧两大市场获批的中国原创新药。
【和黄医药呋喹替尼获欧盟批准，进军欧洲市场】
和黄医药今日宣布，其自主研发的抗肿瘤药物呋喹替尼已获得欧盟委员会的批准，用于治疗经治转移性结直肠癌。这是继2023年11月在美国上市后，呋喹替尼在全球市场的又一重大突破。
呋喹替尼的成功准入标志着其成为中国原创新药中首个同时进入美国和欧洲两大市场的产品。这一成就不仅展示了和黄医药的研发实力，也为中国医药行业的国际化进程增添了重要一笔。
